El Instituto de Genética Serono identifica 80 genes implicados en el desarrollo de la esclerosis múltiple

El Instituto de Genética Serono, de París, ha identificado 80 genes involucrados en la esclerosis múltiple (EM), enfermedad neurodegenerativa crónica para la que por ahora no existe solución.
Según los responsables del centro, durante el próximo año dispondrán del genoma completo de la patología.Para identificar los citados genes se analizó el 40 por ciento del genoma de 1.800 personas -la mitad enfermos y la mitad sanos- de Francia, Suecia y Estados Unidos mediante rastreo genético que registra el genotipo de más de cien mil marcadores.Rutas asociadas Se compararon los perfiles genéticos de los participantes y determinaron las secuencias del genoma que se dan más frecuentemente en los individuos enfermos. La principal observación es que algunos genes están involucrados en las rutas responsables de la inflamación y destrucción de la vaina de mielina de las neuronas y que causan los síntomas de la esclerosis múltiple.El estudio de asociación genética continuará hasta conseguir analizar entre medio millón y un millón de mutaciones, lo que permitirá disponer del genoma completo de esta neurodegeración. La previsión del Instituto Serono es que puedan lograrlo a lo largo del próximo año.Según los responsables de este centro de Genética Humana, que emplea a 120 investigadores, "es el primer paso para disponer de nuevas perspectivas terapéuticas mediante la identificación de dianas para fármacos de biotecnología".Los últimos datos estadísticos indican que la EM afecta a cerca de 30.000 personas en España y a más de dos millones en todo el mundo. La degeneración neuronal que causa afecta sobre todo a personas de entre 20 y 40 años, en su mayoría mujeres.

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http://www.diariomedico.com